{"id":1607,"date":"2024-04-22T19:52:51","date_gmt":"2024-04-22T17:52:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pes-d.de\/?page_id=1607"},"modified":"2026-04-13T11:30:55","modified_gmt":"2026-04-13T09:30:55","slug":"in-vitro-diagnostika","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.pes-d.de\/","title":{"rendered":"Homepage"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row full_width=&#8220;stretch_row&#8220; css=&#8220;.vc_custom_1714028186138{background-image: url(https:\/\/www.pes-d.de\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/main.jpg?id=1503) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}&#8220;][vc_column][vc_empty_space height=&#8220;500px&#8220;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8220;stretch_row&#8220; el_id=&#8220;firma&#8220;][vc_column][vc_custom_heading text=&#8220;In-vitro-Diagnostika&#8220; font_container=&#8220;tag:h1|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220; el_id=&#8220;invitro&#8220;][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]Die pes diagnosesysteme GmbH wurde 1999 als Tochterunternehmen der pe Diagnostik GmbH unter Beteiligung der Siemens AG, Medical Solutions sowie dem S\u00e4chsischen Beteiligungsfonds (SBF) gegr\u00fcndet und geh\u00f6rt heute zur Gorka Holding in Bad Camberg. Wir entwickeln und produzieren State-of-the-art In-vitro-Diagnostika f\u00fcr eigene Systeme und im Kundenauftrag.[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_single_image image=&#8220;1629&#8243; img_size=&#8220;large&#8220; alignment=&#8220;right&#8220; style=&#8220;vc_box_rounded&#8220;][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8220;1\/2&#8243;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]<strong>25 Jahre Expertise in medizinischer <\/strong><b>Diagnostik<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>1999 Gr\u00fcndung, pes Diagnostik, SAB, Siemens Medical Solutions<\/li>\n<li>2004 Strategische Partnerschaft mit Bayer Diagnostics<\/li>\n<li>2007 Akquisition aller Anteile durch DiaSys GmbH<\/li>\n<li>2014 Projektstart Combo-Analyzer<\/li>\n<li>2017 Kooperationsvertrag mit MEON Medical Solutions<\/li>\n<li>2018 Verkauf des poc Projekts (responseIQ) an Leadman Beijing<\/li>\n<li>2023 \u00dcbernahme aller Gesellschaftsanteile in die Gorka Holding<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8220;1\/2&#8243;][vc_column_text]<strong>Aktuelle Entwicklung immundiagnostischer Assays<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Machbarkeit<\/li>\n<li>Assays, Kalibratoren, Kontrollen<\/li>\n<li>Adaption auf Ger\u00e4te<\/li>\n<li>Evaluationsbegleitung<\/li>\n<li>Scale-up der Produktionsprozesse<\/li>\n<li>Qualit\u00e4tssicherungsprozesse (DIN 13 485, IVDR)<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8220;1\/2&#8243;][vc_column_text]<strong>Publikationen<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Clin Chem Lab Med. 2022 Feb 25;60(6):877-885<\/li>\n<li>Clin Chem Lab Med. 2021 Jul 14;59(11):1861-1868<\/li>\n<li>Pract Lab Med. 2015 Aug 1; 2: 15\u201321<\/li>\n<li>Biosens Bioelectron. 2014 Sep 15:59:251-8<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8220;1\/2&#8243;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]Wir sind Zertifiziert:[\/vc_column_text][vc_single_image image=&#8220;1834&#8243; img_size=&#8220;215&#215;99&#8243; alignment=&#8220;center&#8220; onclick=&#8220;custom_link&#8220; img_link_target=&#8220;_blank&#8220; css=&#8220;&#8220; link=&#8220;https:\/\/www.qualityaustria.com\/certification\/suche-nach-system-und-produktzertifikaten\/&#8220;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_empty_space][\/vc_column][\/vc_row][vc_row disable_element=&#8220;yes&#8220;][vc_column][vc_custom_heading text=&#8220;Wir suchen&#8220; font_container=&#8220;tag:h2|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220; el_id=&#8220;wirsuchen&#8220;][vc_empty_space][\/vc_column][\/vc_row][vc_row disable_element=&#8220;yes&#8220;][vc_column][vc_tta_accordion title_tag=&#8220;h4&#8243; section_title_tag=&#8220;h5&#8243; style=&#8220;flat&#8220; active_section=&#8220;10&#8243; css_animation=&#8220;fadeInDown&#8220; collapsible_all=&#8220;true&#8220;][vc_tta_section title=&#8220;Leitung Forschung &#038; Entwicklung (m\/w\/d)&#8220; tab_id=&#8220;1713367402146-7fd54dee-ca91&#8243;][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8220;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8220;Ihre Aufgaben&#8220; font_container=&#8220;tag:h4|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]<\/p>\n<ul>\n<li>Sie gestalten die strategische Ausrichtung unserer<br \/>\nProduktentwicklung und des Entwicklungslabors in<br \/>\nenger Zusammenarbeit mit der Gesch\u00e4ftsleitung.<\/li>\n<li>Das umfasst auch Markt- und Wettbewerbsana-<br \/>\nlysen sowie die Identifizierung wissenschaftlicher<br \/>\nTrends und Innovationspotenziale.<\/li>\n<li>Sie f\u00fchren und f\u00f6rdern das Entwicklungsteam.<\/li>\n<li>Sie koordinieren die chargenbezogene Sollwerter-<br \/>\nmittlung bzw. Sollwertzuweisung von Kalibratoren<br \/>\nund Kontrollmaterialien.<\/li>\n<li>Sie koordinieren das IP-Management und unsere<br \/>\nBeteiligung an FTO-Analysen.<\/li>\n<li>Sie stellen die Umsetzung der regulatorischen<br \/>\nAnforderungen an die Entwicklung von IVD sicher.<\/li>\n<li>Sie etablieren Kooperationsm\u00f6glichkeiten mit<br \/>\nUniversit\u00e4ten, Fachgesellschaften sowie Meinungs-<br \/>\nbildnern und arbeiten in relevanten Gremien mit.<\/li>\n<li>Sie koordinieren das Probenmanagement.<\/li>\n<li>Sie steuern unseren Ressourceneinsatz und opti-<br \/>\nmieren die Produktentwickungsprozesse.<\/li>\n<li>Sie stellen die Anforderungen an den Arbeits-,<br \/>\nGesundheits- und Umweltschutz in der Produktent-<br \/>\nwicklung sicher.<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]PDF-Download <a href=\"https:\/\/www.pes-d.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/pes-Diagnosesysteme_Stellenangebot-Leitung-ForschungEntwicklung_250415_V4.pdf\">Stellenangebot<\/a>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8220;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8220;Ihr Profil&#8220; font_container=&#8220;tag:h4|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]<\/p>\n<ul>\n<li>Sie haben ein naturwissenschaftliches oder inge-<br \/>\nnieurtechnisches Studium erfolgreich absolviert.<\/li>\n<li>Sie verf\u00fcgen \u00fcber langj\u00e4hrige Berufs- und<br \/>\nProjektmanagementerfahrung.<\/li>\n<li>Sie bringen Erfahrung in der Entwicklung in-vitro-<br \/>\ndiagnostischer Systeme im regulierten Umfeld mit.<\/li>\n<li>Ihre Ressourcen schlie\u00dfen fundierte Kenntnisse analy-<br \/>\ntischer und immundiagnostischer Methoden mit ein.<\/li>\n<li>Sie besitzen anwendbare Kenntnisse regulatorischer<br \/>\nAnforderungen an IVD-Hersteller einschlie\u00dflich<br \/>\nProduktzulassungsverfahren.<\/li>\n<li>Sie verstehen es, Ihre Arbeitsergebnisse und Pro-<br \/>\nzesse nachvollziehbar und \u00fcberzeugend im Kolle-<br \/>\ngium zu pr\u00e4sentieren.<\/li>\n<li>Die Durchf\u00fchrung von Risikoanalysen ist f\u00fcr Sie<br \/>\nkein Neuland.<\/li>\n<li>Sie verf\u00fcgen \u00fcber praxisgerechte Kenntnisse statis-<br \/>\ntischer Verfahren und beherrschen, die im Unter-<br \/>\nnehmen eingesetzte Software.<\/li>\n<li>Sie freuen sich auf gelegentliche Dienstreisen zu<br \/>\nden nationalen und internationalen Standorten<br \/>\nunserer Entwicklungspartner.<\/li>\n<li>Sie beherrschen Deutsch- und Englisch flie\u00dfend<br \/>\nin Wort und Schrift, insbesondere in Ihrem beruf-<br \/>\nlichen Kontext.<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_single_image image=&#8220;1534&#8243; img_size=&#8220;large&#8220; style=&#8220;vc_box_rounded&#8220;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_tta_section][\/vc_tta_accordion][\/vc_column][\/vc_row][vc_row disable_element=&#8220;yes&#8220;][vc_column][vc_empty_space][vc_empty_space][vc_custom_heading text=&#8220;Wir bieten&#8220; font_container=&#8220;tag:h2|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]<\/p>\n<ul>\n<li>Ein Jahresgrundgehalt von 70.000 bis 80.000 Euro.<\/li>\n<li>Ein leistungsbezogenes 13. Monatsgehalt.<\/li>\n<li>Flache Hierarchie, wenig Overhead, schnelle Entscheidungsprozesse<\/li>\n<li>Regelm\u00e4\u00dfiger kollegialer Austausch zu allen laufenden Projekten<\/li>\n<li>Wir sch\u00e4tzen die Kompetenz und Kreativit\u00e4t aller Teammitglieder<\/li>\n<li>Moderne Labors mit hochwertiger technischer Ausstattung<\/li>\n<li>Familienfreundliche Organisation und Arbeitszeiten (Gleitzeit mit Kernzeit, Kein Schichtbetrieb)<\/li>\n<li>Benefits wie: Job-Ticket, Job Rad, Betreuungszuschuss<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_custom_heading text=&#8220;Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung an volker.richter@pes-d.de&#8220; font_container=&#8220;tag:h5|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220; css=&#8220;&#8220; link=&#8220;url:mailto%3Avolker.richter%40pes-d.de&#8220;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row disable_element=&#8220;yes&#8220;][vc_column][vc_tta_accordion title_tag=&#8220;h4&#8243; section_title_tag=&#8220;h5&#8243; style=&#8220;flat&#8220; active_section=&#8220;9&#8243; css_animation=&#8220;fadeInDown&#8220; collapsible_all=&#8220;true&#8220;][vc_tta_section title=&#8220;Leitung Qualit\u00e4tskontrolle (m\/w\/d)&#8220; tab_id=&#8220;1713200439450-d2a26d77-0643&#8243;][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8220;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8220;Ihre Aufgaben&#8220; font_container=&#8220;tag:h4|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]<\/p>\n<ul>\n<li>Koordination der Pr\u00fcfung von Rohstoffen, Materialien, Bulk- und Fertigprodukten in Absprache mit der Produktion mit Blick auf Compliance und Wirtschaftlichkeit<\/li>\n<li>Normkonforme Freigabeentscheidung der Pr\u00fcfsachen<\/li>\n<li>Koordination der chargenbezogenen Sollwertermittlung bzw. Sollwertzuweisung von Kalibratoren und Kontrollmaterialien<\/li>\n<li>\u00dcberpr\u00fcfung von Referenzstandardisierungen in Abstimmung mit der Entwicklungsabteilung<\/li>\n<li>Entwicklung relevanter analytischer Methoden und deren Validierung\u00a0Mitarbeit bei der Qualifizierung von Laborger\u00e4ten und Pr\u00fcfmitteln sowie bei der Entwicklung und Validierung von Labor- und Pr\u00fcfmethoden<\/li>\n<li>Festlegung erforderlicher Pr\u00fcfprozesse und Freigabe entsprechender Dokumente<\/li>\n<li>Unterst\u00fctzung des Methodentransfers innerhalb der Abteilungen<\/li>\n<li>Kontinuierliche Anpassung an den Stand der Technik<\/li>\n<li>Mitarbeit am OOS-, Change Control- und CAPA-Management<\/li>\n<li>Unterst\u00fctzung bei der Reklamationsbearbeitung und Verantwortung der R\u00fcckstellmuster<\/li>\n<li>Schulung von Mitarbeitern mit Aufgaben in der Qualit\u00e4tskontrolle und Sollwertermittlung<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]Download <a href=\"https:\/\/www.pes-d.de\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/pes Diagnosesysteme_Stellenangebot-Leitung-Qualitaetskontrolle_240911.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Stellenbeschreibung<\/a>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8220;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8220;Ihr Profil&#8220; font_container=&#8220;tag:h4|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]<\/p>\n<ul>\n<li>Abgeschlossenes Studium der Biochemie, Biologie oder vergleichbare Qualifikation;<\/li>\n<li>+5 Jahre Erfahrung im Bereich der Qualit\u00e4tskontrolle im regulierten Umfeld<\/li>\n<li>Fundierte Kenntnisse auf dem Gebiet der Immunoassays sowie deren Kalibrierung<\/li>\n<li>Analytisches Denkverm\u00f6gen, strukturierte Arbeitsweise, Teamf\u00e4higkeit und Flexibilit\u00e4t<\/li>\n<li>Gute Organisations- und Kommunikationsf\u00e4higkeit<\/li>\n<li>Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_single_image image=&#8220;1534&#8243; img_size=&#8220;large&#8220; style=&#8220;vc_box_rounded&#8220; css=&#8220;&#8220;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_tta_section][\/vc_tta_accordion][\/vc_column][\/vc_row][vc_row disable_element=&#8220;yes&#8220;][vc_column][vc_tta_accordion title_tag=&#8220;h4&#8243; section_title_tag=&#8220;h5&#8243; style=&#8220;flat&#8220; active_section=&#8220;9&#8243; css_animation=&#8220;fadeInDown&#8220; collapsible_all=&#8220;true&#8220;][vc_tta_section title=&#8220;Qualit\u00e4tsmanager (m\/w\/d)&#8220; tab_id=&#8220;1762334140738-19ef41db-2c26&#8243;][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8220;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8220;Ihre Aufgaben&#8220; font_container=&#8220;tag:h4|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]<\/p>\n<ul>\n<li>Weiterentwickeln des QM-Systems zur Sicherstellung geeigneter und IVDR-konformer Unternehmensprozesse<\/li>\n<li>\u00dcberpr\u00fcfen, Bewerten und Berichten der Leistungsf\u00e4higkeit des QM-Systems; Betreuen des Auditprogrammes<\/li>\n<li>Einf\u00fchren und Umsetzen von Ma\u00dfnahmen zur Anpassung und Verbesserung des QM-Systems<\/li>\n<li>Pflegen und Weiterentwickeln der QM-Dokumentation einschlie\u00dflich Pr\u00fcfen oder Freigeben interner Dokumente bez\u00fcglich QM und Arbeitssicherheit<\/li>\n<li>Entwicklung relevanter analytischer Methoden und deren Validierung\u00a0Mitarbeit bei der Qualifizierung von Laborger\u00e4ten und Pr\u00fcfmitteln sowie bei der Entwicklung und Validierung von Labor- und Pr\u00fcfmethoden<\/li>\n<li>Pr\u00fcfen der Relevanz und Bereitstellen externer Vorgabedokumente<\/li>\n<li>Ansprechpartner zu Kunden, Beh\u00f6rden, benannten<br \/>\nStellen und Lieferanten hinsichtlich QM, technischer Dokumentation und Produktzulassung\u00a0Schulung und Unterst\u00fctzung der Mitarbeitenden<br \/>\nhinsichtlich QM und technischer Dokumentation<\/li>\n<li>Pr\u00fcfen von Dokumenten und Mitwirken bei Risikomanagement, \u00c4nderungsmanagement, CAPA und Prozessvalidierung<\/li>\n<li>Etablieren des Lieferantenmanagements und Durchf\u00fchren der Lieferantenbewertung<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]Download <a href=\"https:\/\/www.pes-d.de\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/pes_Stellenangebot_Qualitaetsmanager.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Stellenbeschreibung<\/a>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8220;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8220;Ihr Profil&#8220; font_container=&#8220;tag:h4|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]<\/p>\n<ul>\n<li>Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Diplom\/Promotion) der Natur-, Ingenieurwissenschaften oder Medizin oder vergleichbare Ausbildung<\/li>\n<li>Erfahrung im Qualit\u00e4tsmanagement, bevorzugt im Bereich Medizinprodukte oder Labor<\/li>\n<li>Anwendungsbereite Kenntnisse qualit\u00e4tsbezogener und statistischer Methoden und Verfahren<\/li>\n<li>Erfahrung in der Planung, Organisation, Durchf\u00fchrung und Auswertung von internen sowie Lieferantenaudits einschlie\u00dflich der Nachverfolgung von<br \/>\nKorrekturma\u00dfnahmen<\/li>\n<li>Sicherer Umgang mit MS-Office; idealerweise eQMS-Kenntnisse<\/li>\n<li>M\u00f6glichst Nachweis einer aktuellen Auditorenschulung<\/li>\n<li>M\u00f6glichst Kenntnisse relevanter regulatorischer<br \/>\nAnforderungen<\/li>\n<li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_single_image image=&#8220;1534&#8243; 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Verifizierung<br \/>\nund Validierung auf dem System<\/li>\n<li>Entwicklung von FDA-\/IVDD-konformen<br \/>\nHerstellungs- und Pr\u00fcfprozessen<\/li>\n<li>Prozessoptimierung hinsichtlich Kosten und<br \/>\nTransfer in die Produktion<\/li>\n<li>Stabilit\u00e4ts- und Qualit\u00e4tspr\u00fcfungen<\/li>\n<li>Fehleranalysen<\/li>\n<li>Freigabe von Reagenzien-\/ Probenchargen<\/li>\n<li>Dokumentation der Entwicklungsarbeiten<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]Download <a href=\"https:\/\/www.pes-d.de\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/pes-Diagnosesysteme_Stellenangebot-Assayentwickler_251118.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Stellenbeschreibung<\/a>[\/vc_column_text][vc_custom_heading text=&#8220;Wir bieten&#8220; font_container=&#8220;tag:h4|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220; css=&#8220;&#8220;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]<\/p>\n<ul>\n<li>Ein Jahresgrundgehalt von 50.000 bis 65.000 Euro<\/li>\n<li>Ein leistungsbezogenes 13. Monatsgehalt<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8220;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8220;Ihr Profil&#8220; font_container=&#8220;tag:h4|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]<\/p>\n<ul>\n<li>Sie haben ein Studium der Chemie, Biochemie, Biotechnologie oder Molekularbiologie mit Diplom abgeschlossen, vielleicht auch dort promoviert.<\/li>\n<li>Sie bringen fundierte Kenntnisse analytischer und immundiagnostischer Methoden mit und sind mit Risikoanalysen vertraut.<\/li>\n<li>Sie k\u00f6nnen komplexe technische Diskussionen zielgerichtet leiten und zuverl\u00e4ssige, effektive Systeml\u00f6sungen erarbeiten.<\/li>\n<li>Sie verf\u00fcgen \u00fcber praxisgerechte Kenntnisse statistischer Verfahren und beherrschen, die im Unternehmen eingesetzte Software.<\/li>\n<li>Sie zeichnen sich durch ausgepr\u00e4gtes interdisziplin\u00e4res Fachwissen und analytisches Urteilsverm\u00f6gen aus.<\/li>\n<li>Sie freuen sich auf gelegentliche Dienstreisen zu den nationalen und internationalen Standorten unserer Entwicklungspartner und den Austausch<br \/>\nmit Ihren Kolleginnen und Kollegen.<\/li>\n<li>Sie beherrschen die deutsche und englische Sprache flie\u00dfend in Wort und Schrift, insbesondere in Ihrem beruflichen Kontext.<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_single_image image=&#8220;1534&#8243; 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font_container=&#8220;tag:h4|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220;][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li>Abgeschlossene Ausbildung als TA oder eine vergleichbare Qualifikation;<\/li>\n<li>praktische Erfahrung in den Bereichen Biochemie und Proteinchemie<\/li>\n<li>Grundkenntnisse in spektroskopischen und chromatographischen Verfahren<\/li>\n<li>Anwendungsbreite EDV-Kenntnisse (insbesondere MS Word und MS Excel)<\/li>\n<li>Eigenverantwortliches Arbeiten im Team<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_single_image image=&#8220;1547&#8243; img_size=&#8220;large&#8220; style=&#8220;vc_box_rounded&#8220;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_tta_section][\/vc_tta_accordion][\/vc_column][\/vc_row][vc_row disable_element=&#8220;yes&#8220;][vc_column][vc_empty_space][vc_empty_space][vc_custom_heading text=&#8220;Wir bieten&#8220; font_container=&#8220;tag:h2|text_align:left|color:%230066bf&#8220; google_fonts=&#8220;font_family:Armata%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal&#8220;][vc_column_text]<\/p>\n<ul>\n<li>Flache Hierarchie, wenig Overhead, schnelle Entscheidungsprozesse<\/li>\n<li>Regelm\u00e4\u00dfiger kollegialer Austausch zu allen laufenden Projekten<\/li>\n<li>Wir sch\u00e4tzen die Kompetenz und Kreativit\u00e4t aller Teammitglieder<\/li>\n<li>Moderne Labors mit hochwertiger technischer Ausstattung<\/li>\n<li>Familienfreundliche Organisation und Arbeitszeiten (Gleitzeit mit Kernzeit, Kein Schichtbetrieb)<\/li>\n<li>Benefits wie: Job-Ticket, Job Rad, Betreuungszuschuss<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_custom_heading text=&#8220;Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung an volker.richter@pes-d.de&#8220; 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Wir entwickeln und&hellip;&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.pes-d.de\/\" class=\"\" rel=\"bookmark\">Weiterlesen &raquo;<span class=\"screen-reader-text\">Homepage<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"neve_meta_sidebar":"full-width","neve_meta_container":"contained","neve_meta_enable_content_width":"on","neve_meta_content_width":100,"neve_meta_title_alignment":"","neve_meta_author_avatar":"","neve_post_elements_order":"","neve_meta_disable_header":"","neve_meta_disable_footer":"","neve_meta_disable_title":"on","_themeisle_gutenberg_block_has_review":false,"footnotes":""},"class_list":["post-1607","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Homepage - pes Diagnosesysteme<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Wir entwickeln, produzieren und vertreiben State-of-the-Art In-vitro-Diagnostika f\u00fcr eigene Systeme und im Kundenauftrag.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.pes-d.de\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Homepage - 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